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    加急見刊
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    Chinese Medical Journal投稿要求

    2024-11-9 10:30:00

    關(guān)于期刊

    中華醫(yī)學(xué)雜志(CMJ)創(chuàng)刊于1887年,是一份國際性的、同行評審的、開放獲取的普通醫(yī)學(xué)期刊。CMJ是中國醫(yī)學(xué)會(CMA)的官方期刊,是中國最古老的醫(yī)學(xué)期刊。CMJ每半月出版一次,包括印刷和在線期刊。該雜志報道了當前醫(yī)學(xué)科學(xué)和技術(shù)的進步和進展。它還服務(wù)于國際學(xué)術(shù)交流的目標。該期刊允許免費訪問其內(nèi)容,并允許作者在任何符合OAI的機構(gòu)/基于主題的存儲庫中自行存檔文章的最終接受版本。CMJ最近(2021)的SCI影響因子為6.133。

    期刊范圍

    該期刊將涵蓋所有醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的臨床和基礎(chǔ)研究,尤其是普通醫(yī)學(xué)。將優(yōu)先考慮具有臨床興趣和意義的流行病學(xué)研究和過渡性研究。

    編輯過程

    將審查稿件是否可能發(fā)表,但有一項諒解,即該稿件當時僅提交給CMJ,并且尚未在任何地方發(fā)表,同時提交或已被接受在其他地方發(fā)表。該期刊希望作者授權(quán)其中一人就與CMJ有關(guān)的所有事宜進行通信。在提交時,編輯首先審查所有提交的稿件是否適合正式審查。原創(chuàng)性不足、存在嚴重科學(xué)或技術(shù)缺陷或缺乏重要信息的稿件在進行正式同行評審之前將被拒絕。CMJ讀者不太可能感興趣的手稿也可能在這個階段被拒絕。

    適合在CMJ上發(fā)表的稿件將發(fā)送給兩名或兩名以上的專家評審員。該期刊遵循雙盲評審過程,其中審稿人和作者不知道彼此的身份。每份稿件也分配給編輯團隊的一名成員,該成員根據(jù)審稿人的意見對手稿做出最終決定。審稿人的意見和建議(稿件中的接受/拒絕/修改)將傳達給通訊作者。如果需要,請作者對審稿人的意見逐點回復(fù),并提交稿件的修訂版本。重復(fù)此過程,直到審稿人和編輯對手稿感到滿意。

    接受出版的稿件經(jīng)過語法、標點符號、印刷風(fēng)格和格式的編輯。頁面校樣將發(fā)送給通訊作者。通訊作者應(yīng)在七天內(nèi)返回更正后的校樣。可能無法納入該期間之后收到的更正。從投稿到最終決定以及發(fā)送和接收校樣的整個過程在線完成。為了更快、更好地傳播知識和信息,該期刊在接受后不久就以“領(lǐng)先印刷”的名義在線發(fā)表文章。

    臨床試驗注冊中心

    CMJ要求注冊臨床試驗。CMJ將考慮公布已在臨床試驗注冊處注冊的臨床試驗,該注冊中心允許公眾免費在線訪問。在以下試驗注冊庫中注冊是可以接受的:http://www.chictr.org.cn/;http://www.ctri.in/;http://www.clinicaltrials.gov/;http://www.isrctn.org/;http://www.trialregister.nl/trialreg/index.asp;以及作為世衛(wèi)組織國際臨床試驗注冊平臺(ICTRP)主要注冊庫的 http://www.umin.ac.jp/ctr 和任何注冊中心;www.who.int/ictrp/network/primary/en/index.html)。

    數(shù)據(jù)共享

    我們鼓勵作者在提交文章時在每篇研究手稿的末尾包含數(shù)據(jù)共享聲明,以遵循國際醫(yī)學(xué)期刊編輯委員會(ICMJE)關(guān)于臨床試驗數(shù)據(jù)共享的要求。

    數(shù)據(jù)共享聲明必須說明以下內(nèi)容:是否會共享個人去識別的參與者數(shù)據(jù)(包括數(shù)據(jù)字典);哪些數(shù)據(jù)將被特別共享;是否會提供額外的相關(guān)文件(研究方案、統(tǒng)計分析計劃等);數(shù)據(jù)何時可用以及可用多長時間;根據(jù)什么訪問標準共享數(shù)據(jù)(包括與誰共享,用于什么類型的分析,以及通過什么機制)。

    如果沒有此類進一步數(shù)據(jù),請使用以下措辭:“數(shù)據(jù)共享:沒有其他可用數(shù)據(jù)。

    更多信息:

    DataCite 組織 (https://www.datacite.org/) 擁有越來越多的研究數(shù)據(jù)存儲庫。

    http://www.icmje.org/news-and-editorials/data_sharing_june_2017.pdf

    作者身份標準

    如ICMJE建議中所述,署名要求:

    對概念和設(shè)計或數(shù)據(jù)的獲取、分析或解釋做出重大貢獻;

    文章的起草或重要知識內(nèi)容的批判性修訂;

    最終批準待出版的版本;

    同意對工作的所有方面負責(zé),以確保與文章任何部分的準確性或完整性有關(guān)的問題得到適當?shù)恼{(diào)查和解決。

    作者署名應(yīng)僅基于對上述四個組成部分中每個組成部分的實質(zhì)性貢獻。

    僅參與獲得資金或收集數(shù)據(jù)并不能證明作者身份是正當?shù)摹ρ芯啃〗M的一般監(jiān)督不足以獲得作者身份。每個貢獻者都應(yīng)該充分參與工作,以便對手稿內(nèi)容的適當部分承擔(dān)公共責(zé)任。貢獻者的命名順序應(yīng)基于貢獻者對研究和撰寫稿件的相對貢獻。提交后,未經(jīng)所有貢獻者書面同意,不得更改訂單。稿件必須由手稿作者之一提交,不得由任何人代表他們提交。通訊作者在投稿和同行評審期間對文章負責(zé)。

    作者身份變更

    作者應(yīng)確定作者之間的作者順序,并應(yīng)在提交稿件之前解決任何分歧。作者身份的更改(即作者的順序、添加和刪除)應(yīng)由所有作者討論和批準。在首次稿件提交后和發(fā)表前,任何關(guān)于改變作者身份的請求,應(yīng)由所有作者以書面形式向編輯解釋,并應(yīng)發(fā)送所有作者簽署的書面同意書原件,并蓋上授權(quán)單位印章。

    利益沖突/競爭利益

    所有作者必須披露任何和所有利益沖突,他們可能與手稿或手稿中提到的機構(gòu)和產(chǎn)品出版和/或?qū)λ峤谎芯拷Y(jié)果很重要的利益沖突。作者還應(yīng)披露與與其稿件中提到的產(chǎn)品競爭的產(chǎn)品的利益沖突。當作者(或作者的機構(gòu)或雇主)有經(jīng)濟或個人關(guān)系或隸屬關(guān)系可能影響(或偏見)作者的決定、工作或手稿時,可能存在利益沖突。

    撤稿政策

    在以下情況下,CMJ應(yīng)考慮撤回出版物:

    1. 編輯有明確的證據(jù)表明,這些發(fā)現(xiàn)是不可靠的,無論是由于不當行為(例如,數(shù)據(jù)捏造)還是誠實的錯誤(例如,錯誤計算或?qū)嶒炲e誤)。

    2. 這些發(fā)現(xiàn)以前曾在其他地方發(fā)表,沒有適當?shù)慕徊嬉谩⒃S可或理由(即重復(fù)發(fā)表的案例)。

    3. 構(gòu)成抄襲。

    4. 報告不道德的研究。

    CMJ遵守出版?zhèn)惱砦瘑T會(COPE)(http://publicationethics.org/files/retraction%20guidelines_0.pdf)的撤稿指南。

    提交稿件

    所有稿件必須通過網(wǎng)站在線提交:www.editorialmanager.com/cmj。 首次使用的用戶必須在本網(wǎng)站注冊。注冊是免費的,但必須注冊。注冊作者可以在使用用戶名和密碼登錄網(wǎng)站后跟蹤他們的文章。作者不必為提交文章付費。如果您遇到任何問題,請通過電子郵件與編輯部聯(lián)系:cmj@cmaph.org。

    提交的稿件不符合“作者說明”,將在進行編輯/同行評審之前退還給作者進行技術(shù)更正。一般稿件應(yīng)以幾個獨立文件的形式提交(網(wǎng)站每個上傳文件限制為100MB):

    標題頁/首頁文件/介紹信:

    此文件應(yīng)提供:

    1. 稿件類型(原始文章、評論文章、元分析、通信等)。稿件標題、所有作者/撰稿人的姓名以及作品應(yīng)署名的部門和/或機構(gòu)的名稱。所有可以透露您身份的信息都應(yīng)該在這里。使用文本/rtf/doc 文件。不要壓縮文件。

    2. 摘要和文本(不包括參考文獻、表格和摘要)的總頁數(shù)、照片總數(shù)和字數(shù)。

    3. 贈款、設(shè)備、藥物或所有這些形式的支持來源。

    4. 確認(如果有)。一個或多個陳述應(yīng)指定:(1)需要確認但不能證明作者身份的貢獻,例如部門主席的一般支持;(2) 對技術(shù)幫助的確認;(3)對財政和物質(zhì)支持的確認,其中應(yīng)明確支持的性質(zhì)。這應(yīng)該包含在手稿的扉頁中,而不是在主要文章文件中。

    5. 如果手稿是作為會議的一部分提交的,則說明閱讀的組織、地點和確切日期。向編輯提供一份完整的聲明,說明所有可能被視為相同或非常相似作品的冗余出版物的提交和以前的報告。任何此類工作都應(yīng)在新文件中具體提及和提及。此類材料的副本應(yīng)包含在提交的論文中,以幫助編輯決定如何處理此事。

    6. 臨床試驗的注冊號及其注冊地點(注冊中心的名稱及其統(tǒng)一資源定位符[URL])。

    7. 每個作者/貢獻者的利益沖突。可能導(dǎo)致利益沖突的財務(wù)或其他關(guān)系聲明,如果該信息未包含在稿件本身或作者表格中。

    8. 一份聲明,表明稿件已得到所有作者的閱讀和批準,已滿足本文檔前面所述的作者身份要求,并且每位作者都認為該稿件代表誠實的工作,如果該信息未以其他形式提供。

    9. 通訊作者的姓名、地址、電子郵件和電話號碼,通訊作者負責(zé)與其他作者就校樣的修訂和最終批準進行溝通。

    10. 作者貢獻。投稿人應(yīng)描述他們每個人對稿件的貢獻。描述應(yīng)酌情分為以下幾類:概念、設(shè)計、知識內(nèi)容定義、文獻檢索、臨床研究、實驗研究、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)分析、統(tǒng)計分析、稿件準備、稿件編輯和稿件審查。一位作者應(yīng)對作品從開始到發(fā)表文章的整體完整性負責(zé),并應(yīng)被指定為“通訊作者”。

    盲文章文件

    文章的正文,從摘要到參考文獻(包括表格)應(yīng)該在這個文件中。該文件不得提及作者的姓名或首字母縮寫或完成研究的機構(gòu)或致謝。頁眉/運行標題可以包含標題,但不能包含作者姓名。不符合期刊盲法政策的稿件將退還給通訊作者。使用 rtf/doc 文件。不要壓縮文件。不要在文件中合并圖像。頁面應(yīng)從盲目文章文件的第一頁開始連續(xù)編號。

    圖像

    提交高質(zhì)量的彩色圖片。可以通過減小圖像的實際高度和寬度來減小圖像的大小(最多保持 1600 × 1200 像素或 5-6 英寸)。圖像可以作為 JPEG 文件提交,并且應(yīng)以每英寸 300 像素 (PPI) 的有效分辨率提供。不要壓縮文件。圖/圖像的圖例應(yīng)包含在文章文件的末尾。

    版權(quán)轉(zhuǎn)讓表格

    版權(quán)轉(zhuǎn)讓表必須通過CMJ在線稿件提交和審查系統(tǒng)(下載地址:http://edmgr.ovid.com/cmj/accounts/CMJ_Copyright_form.PDF)以掃描圖像的形式提交,并附上所有投稿人的簽名。

    準備手稿

    稿件必須按照“ICMJE建議”準備。CMJ的統(tǒng)一要求和具體要求總結(jié)如下。在提交稿件之前,請投稿人查看可用的最新說明。說明也可從期刊網(wǎng)站(www.cmj.org)和稿件提交網(wǎng)站獲得:www.editorialmanager.com/cmj。

    任何許可的副本

    作者/貢獻者有責(zé)任獲得復(fù)制任何受版權(quán)保護材料的許可。獲得許可的副本必須附在手稿上。與手稿相關(guān)的任何和所有已發(fā)表的文章或其他正在準備或提交到其他地方的手稿的副本也必須隨稿件一起。

    手稿類型

    社論

    社論通常是委托的,但也歡迎未經(jīng)請求的社論。我們熱衷于考慮來自中國以外作者的社論或社論想法。社論長度可達 2000 字,參考文獻不超過 25 個。

    原文

    這些包括隨機對照試驗、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究、篩查和診斷測試研究、結(jié)局研究、成本效益分析、病例對照系列和體外研究。

    原文5000字左右(不含摘要、參考文獻和表格)應(yīng)分為摘要、關(guān)鍵詞、引言、方法、結(jié)果、討論、參考文獻、表格和圖例等標題。

    摘要

    CMJ原創(chuàng)文章的摘要是結(jié)構(gòu)化的摘要,包括以下四個部分:背景,方法,結(jié)果和結(jié)論。摘要總字數(shù)不超過300字。

    介紹

    陳述研究或觀察的目的并總結(jié)理由。

    方法

    它應(yīng)包括并描述以下方面:

    倫理學(xué)

    在報告關(guān)于人類的研究時,作者應(yīng)說明所遵循的程序是否符合負責(zé)人體實驗委員會(機構(gòu)或區(qū)域)的道德標準和1975年修訂的2000年《赫爾辛基宣言》(見 http://www.wma.net/e/policy/17-c_e.html).對于涉及人類受試者的前瞻性研究,作者應(yīng)提及區(qū)域/國家/機構(gòu)或獨立倫理委員會或?qū)彶槲瘑T會的批準,獲得成人研究參與者的知情同意,并獲得參與試驗的7歲以上兒童的同意。需要同意的年齡可能因區(qū)域和/或國家準則而異。通過停止提及參與者的姓名、首字母縮寫或醫(yī)院編號,尤其是在說明性材料中。在報告動物實驗時,請說明是否遵循了該機構(gòu)或國家研究委員會的指南或任何關(guān)于實驗動物護理和使用的國家法律。

    證據(jù)必須由作者根據(jù)要求提供,以供當?shù)貍惱砦瘑T會批準(包括人類和動物研究)。動物實驗程序應(yīng)盡可能人道,并應(yīng)明確說明所用麻醉劑和鎮(zhèn)痛藥的細節(jié)。實驗的倫理標準必須符合CPCSEA和世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基關(guān)于涉及人類的醫(yī)學(xué)研究倫理原則的宣言分別針對涉及實驗動物和人類的研究提供的指導(dǎo)方針。該期刊不會考慮任何在道德上不可接受的論文。關(guān)于倫理委員會許可和道德實踐的聲明必須包含在“方法”部分下的所有研究文章中。

    研究設(shè)計

    參與者的選擇和描述

    清楚地描述您對觀察或?qū)嶒瀰⑴c者(患者或?qū)嶒瀯游铮▽φ眨┑倪x擇,包括資格和排除標準以及對源人群的描述。

    技術(shù)信息

    確定方法、設(shè)備(在括號中給出制造商的名稱和地址)和程序,以允許其他工人重現(xiàn)結(jié)果。

    參考既定方法,包括統(tǒng)計方法(見下文);為已發(fā)表但并不為人所知的方法提供參考和簡要說明;描述新的或經(jīng)過實質(zhì)性修改的方法,說明使用它們的理由,并評估它們的局限性。準確識別所有使用的藥物和化學(xué)品,包括通用名稱、劑量和給藥途徑。

    隨機臨床試驗報告應(yīng)提供所有主要研究要素的信息,包括方案、干預(yù)措施的分配(隨機化方法、隱藏分配到治療組)和掩蔽方法(盲法),基于 CONSORT 聲明 (http://www.consort-statement.org)。

    統(tǒng)計學(xué)

    盡可能量化結(jié)果,并為其提供適當?shù)臏y量誤差或不確定性指標(例如置信區(qū)間)。作者應(yīng)報告觀察損失(例如臨床試驗的退出)。在結(jié)果部分中匯總數(shù)據(jù)時,請指定用于分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計方法。避免在統(tǒng)計中使用非技術(shù)術(shù)語,例如“隨機”(這意味著隨機化設(shè)備)、“正常”、“顯著”、“相關(guān)性”和“樣本”。定義統(tǒng)計術(shù)語、縮寫和大多數(shù)符號。指定使用的計算機軟件。使用大斜體(例如,P=0.048)。對于所有P值,包括精確值,并且不小于0.05或0.01。連續(xù)變量的平均差、分類變量的比例和相對風(fēng)險(包括優(yōu)勢比和風(fēng)險比)應(yīng)附有其置信區(qū)間。

    結(jié)果

    在文本、表格和插圖中按邏輯順序顯示您的結(jié)果,首先給出主要或最重要的發(fā)現(xiàn)。不要在文本中重復(fù)表格或插圖中的所有數(shù)據(jù);只強調(diào)或總結(jié)重要的觀察結(jié)果。額外或補充材料和技術(shù)細節(jié)可以放在附錄中,在那里可以查閱,但不會中斷文本的流程;或者,它只能在期刊的電子版中發(fā)表。

    在“結(jié)果”部分匯總數(shù)據(jù)時,不僅以導(dǎo)數(shù)(例如百分比)的形式給出數(shù)值結(jié)果,而且還以計算導(dǎo)數(shù)的絕對數(shù)字的形式給出,并指定用于分析它們的統(tǒng)計方法。將表格和數(shù)字限制在解釋論文論點和評估其支持所需的表格和數(shù)字上。使用圖形作為具有許多條目的表的替代方法;不要在圖形和表格中重復(fù)數(shù)據(jù)。在科學(xué)上適當?shù)那闆r下,應(yīng)包括按年齡和性別等變量對數(shù)據(jù)進行分析。

    討論

    包括主要發(fā)現(xiàn)的摘要(主要結(jié)局指標、次要結(jié)局指標、與先前假設(shè)相關(guān)的結(jié)果);研究的優(yōu)勢和局限性(研究問題、研究設(shè)計、數(shù)據(jù)收集、分析和解釋);在全部證據(jù)背景下的解釋和影響(是否有系統(tǒng)綜述可以參考,如果沒有,是否可以在此時此地合理地進行?,這項研究對現(xiàn)有證據(jù)增加了什么,對患者護理和健康政策的影響,可能的機制);本研究引起的爭議;和未來的研究方向(針對這種特定的研究合作,潛在機制,臨床研究)。

    不要重復(fù)“簡介”或“結(jié)果”部分中提供的詳細數(shù)據(jù)或其他材料。特別是,投稿人應(yīng)避免就經(jīng)濟效益和成本發(fā)表聲明,除非他們的稿件包括經(jīng)濟數(shù)據(jù)和分析。避免聲稱優(yōu)先權(quán)并暗示尚未完成的工作。如果需要,可以陳述新的假設(shè),但應(yīng)明確標明。可以包括大約 30 個參考文獻。

    學(xué)習(xí)方案

    公布研究方案將有助于提高醫(yī)學(xué)研究的水平。研究方案文章可以用于在提交時尚未完成患者招募的擬議或正在進行的試驗。請在提交時確認您的研究狀態(tài)。方案應(yīng)詳細說明研究的假設(shè)、基本原理和方法。隨機對照試驗的方案應(yīng)遵循CONSORT指南,并且必須在摘要的最后一行包含試驗注冊號。

    文章的長度約為4000字。研究方案應(yīng)有一個結(jié)構(gòu)化的摘要,包括:背景、方法/設(shè)計、討論和試驗注冊(如果提交的稿件是臨床試驗)。

    臨床指南

    專業(yè)組織關(guān)于臨床實踐和醫(yī)療保健提供相關(guān)問題的官方建議。鑒于不同組織制定的指南格式的可變性,CMJ在長度,參考和其他格式要求方面具有靈活性。最好有一個簡明的表格或簡明的圖形來總結(jié)建議和其他要點。符合標準(http://www.equator-network.org/)的準則將比不符合標準的準則更有利。

    薈萃分析

    這類文章僅報告薈萃分析的結(jié)果。文章長度約5000字(不包括表格、圖表和參考文獻)。

    薈萃分析應(yīng)按順序具有以下標題:關(guān)鍵字、摘要、引言、方法、結(jié)果、討論、參考文獻、表格和圖例。

    評論文章

    預(yù)計這些文章將由在該主題上做過大量工作或被認為是該領(lǐng)域?qū)<业膫€人撰寫。規(guī)定的字數(shù)約為5000字,不包括表格,參考文獻和摘要。手稿可能有大約 90 個參考文獻。稿件應(yīng)有一個結(jié)構(gòu)化的摘要(250字),代表文章的準確摘要。章節(jié)標題將取決于所審查的主題。提交綜述文章的作者應(yīng)包括描述用于定位、選擇、提取和合成數(shù)據(jù)的方法的部分。這些綜述文章的摘要也應(yīng)按以下方式構(gòu)建:目標、數(shù)據(jù)來源、研究選擇、結(jié)果和結(jié)論。

    觀點

    歡迎個人發(fā)表意見,篇幅應(yīng)在1500字左右(不包括表格、圖表和參考文獻)。此類文章的作者應(yīng)簽署真實姓名;沒有匿名文章發(fā)表。

    臨床觀察

    簡要研究。通常為 5 位或更少的作者,但例外情況由編輯自行決定。文本限制在1000字以內(nèi),沒有摘要和關(guān)鍵詞,參考文獻5個或更少,最多1個表格或圖表。如果文章包含患者信息,則必須說明患者同意聲明。

    通信

    通信是給編輯的信。它們最好與以前在期刊上發(fā)表的文章或在期刊上表達的觀點相關(guān),或簡要報告案例或研究結(jié)果。文本限制在不超過500字,沒有摘要和關(guān)鍵詞,5個或更少的參考文獻,最多一個表格或一個圖表。如果文章包含患者信息,則必須說明患者同意聲明。

    想法和意見

    代表觀點、提出假設(shè)或考慮有爭議的問題的文章。文本限制在不超過1000字,沒有摘要和關(guān)鍵詞,10個或更少的參考文獻。通常沒有表格或圖表,但偶爾有例外由編輯自行決定。

    評論

    大多數(shù)評論都是委托的,但歡迎在過去一個月左右或不久的將來對論文或其他報告或事件發(fā)表自發(fā)評論。文本限制在不超過700字,沒有摘要和關(guān)鍵詞,5個或更少的參考文獻。

    參考文獻 作者對其參考

    文獻的準確性和完整性以及文本的正確引用負責(zé)。參考文獻應(yīng)按照文中首次提及的順序(而不是字母順序)連續(xù)編號。通過標點符號后上標中的阿拉伯數(shù)字標識文本、表格和圖例中的引用。僅在表格或圖例中引用的參考文獻應(yīng)按照特定表格或圖例中第一個標識所確定的順序進行編號。使用以下示例的樣式,這些樣式基于溫哥華格式。期刊的標題應(yīng)根據(jù)索引醫(yī)學(xué)中使用的樣式進行縮寫。對非索引期刊使用期刊的完整名稱。避免使用摘要作為參考。提交但未被接受的稿件信息應(yīng)在文中作為“未發(fā)表的觀察”引用,并得到來源的書面許可。避免引用“個人通信”,除非它提供了無法從公共來源獲得的基本信息,在這種情況下,應(yīng)在正文的括號中引用該人的姓名和通信日期。

    此處顯示了常用引用的參考文獻類型,對于其他類型的參考文獻,例如報紙項目,請按其在文本中出現(xiàn)的順序參考ICMJE建議編號參考文獻;不要按字母順序排列。在文本、表格和圖例中,使用上標阿拉伯數(shù)字標識引用。在列出參考文獻時,根據(jù)Medline縮寫期刊標題。注意:列出最多 6 位作者和/或編輯;如果超過 6 位,則列出前 6 位作者,然后列出 et al。

    注意:從 2016 年 <> 月起,應(yīng)在每份參考文獻的末尾添加可用的數(shù)字對象標識符 (DOI)。

    期刊引文示例

    孟鳳剛, 賈福, 任曉華, 葛瑩, 王玲, 馬玉詠, 等.迷走神經(jīng)刺激用于兒童和成人耐藥性癲癇患者。中華醫(yī)學(xué)雜志 2015;128:2599-604.DOI:10.4103/0366-6999.166023。

    王玉斯, 苗麗, 劉玲, 蔡HR, 丁建軍, 任思興, 等.晚期非小細胞肺癌患者血清細胞因子水平:與厄洛替尼治療臨床結(jié)果的相關(guān)性。中國醫(yī)學(xué)雜志 2013;126: 3931-5.DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20130578

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    1. 表格應(yīng)不言自明,不應(yīng)重復(fù)文本材料。

    2. 數(shù)字表,阿拉伯數(shù)字,按其在文本中首次引用的順序連續(xù)排列,并為每個數(shù)字表提供簡短的標題。

    3. 將解釋性內(nèi)容放在腳注中,而不是標題中。

    4. 在腳注中解釋每個表格中使用的所有非標準縮寫。

    5. 獲得所有完全借用、改編和修改的表格的許可,并在腳注中提供信用額度。

    6. 對于腳注,請按此順序使用以下符號:*、?、?、§、||、?、**、??、??。

    7. 表格及其圖例應(yīng)在參考文獻之后的文本末尾提供。表格及其編號應(yīng)在文本中的相關(guān)位置引用。

    插圖(圖)

    1. 數(shù)字應(yīng)按照文中首次引用的順序連續(xù)編號。

    2. 標簽、數(shù)字和符號應(yīng)清晰且大小統(tǒng)一。數(shù)字的字體應(yīng)足夠大,以便在縮小后清晰易讀,以適應(yīng)印刷列的寬度。

    3. 顯微照片中使用的符號、箭頭或字母應(yīng)與背景形成對比,并應(yīng)用轉(zhuǎn)移類型或組織覆蓋而不是用筆整齊地標記。

    4. 標題和詳細說明屬于插圖的圖例,而不是插圖本身。

    5. 在提交圖表、散點圖或直方圖時,還應(yīng)提供它們所依據(jù)的數(shù)字數(shù)據(jù)。

    6. 應(yīng)修剪照片和圖形以刪除所有不需要的區(qū)域。

    7. 如果使用個人照片,其照片必須附有書面許可才能使用該照片。

    8. 如果圖表已在其他地方發(fā)布,請確認原始來源并提交版權(quán)所有者的書面許可以復(fù)制該材料。此類數(shù)字的圖例中應(yīng)顯示信用額度。

    9. 插圖圖例:使用與插圖對應(yīng)的阿拉伯數(shù)字鍵入圖例(最多 40 個單詞,不包括出處行)。當使用符號、箭頭、數(shù)字或字母來標識插圖的各個部分時,請識別并解釋圖例中的每個部分。解釋內(nèi)部刻度(放大倍率)并確定顯微照片中的染色方法。

    10. 印刷生產(chǎn)的最終數(shù)字:確保圖像的最低分辨率為 300 PPI 或 1800 × 1600 像素,采用 JPEG 或 TIFF 格式。

    11. 本雜志保留將照片裁剪、旋轉(zhuǎn)、縮小或放大到可接受的尺寸的權(quán)利。

    保護患者的隱私權(quán)

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    發(fā)送修改后的稿件

    稿件的修訂版應(yīng)以類似于首次投稿的方式在線提交。在提交修訂稿件時,請投稿人在修訂后的稿件開頭包括“審稿人”備注以及點對點澄清。此外,他們應(yīng)該在文章中將更改標記為帶下劃線或彩色文本。

    文章處理費

    如果文章被接受發(fā)表,作者必須支付文章處理費(APC)

    來自中國的作者:每頁1600瑞士法郎(頁數(shù)以最終PDF版本計算),如果需要彩色打印圖表,將額外收取1000瑞士法郎的費用。

    中國境外作者:每頁印刷320美元,包括所有圖表的費用(頁數(shù)根據(jù)最終PDF版本計算)。

    版權(quán)

    CMA是該期刊上發(fā)表的任何文章的所有版權(quán)的所有者。

    清單

    介紹信

    1. 由所有貢獻者簽名;

    2. 提及以前的出版物/演示文稿;

    3. 提到的資金來源;

    4. 披露的利益沖突。

    作者

    1. 提供姓氏和名字以及中間名首字母(如適用);

    2. 通信作者,并提供電子郵件地址;

    3. 除標題頁外,未在紙上透露身份(例如,方法中的研究所名稱,引用以前的研究為“我們的研究”,圖形標簽上的名稱,照片中的研究所名稱等)。

    演示文稿和格式

    1. 僅使用 10 磅或 12 磅字體大小;

    2. 頁碼包含在底部;

    3. 標題頁包含所有所需的信息;

    4. 摘要頁包含手稿的完整標題;

    5. 提供摘要(300字的原始文章,meta分析[背景,方法,結(jié)果,結(jié)論]和綜述文章[目標,數(shù)據(jù)來源,研究選擇,結(jié)果,結(jié)論]的結(jié)構(gòu)化摘要);

    6. 提供的關(guān)鍵詞(三到六個字) 引言應(yīng)該簡短而引人注目。陳述文章的目的,并總結(jié)研究或觀察的理由。僅提供嚴格相關(guān)的參考資料;

    7. 文中引用的參考文獻應(yīng)在標點符號之后;

    8. 根據(jù)期刊說明參考文獻,檢查標點符號;

    9. 發(fā)送不帶“跟蹤更改”的文章文件。

    語言和語法

    1. 統(tǒng)一美式英語;

    2. 在標題、摘要、關(guān)鍵字和文本中首次使用時,分別寫下每個縮寫的完整術(shù)語,除非它是標準的度量單位。從 1 到 10 的數(shù)字拼寫出來;

    3. 句子開頭的數(shù)字拼寫出來;

    4. 檢查稿件的拼寫、語法和標點錯誤;

    5. 如果引用了品牌名稱,請?zhí)峁┲圃焐痰拿Q和地址(城市和州/國家);

    6. 物種名稱應(yīng)為斜體。

    表格和數(shù)字

    1. 表格、圖表和文本中的數(shù)據(jù)不重復(fù);

    2. 提供繪制圖表的實際數(shù)字;

    3. 必要的數(shù)字和良好的質(zhì)量(顏色);

    4. 阿拉伯字母(非羅馬字母)的表格和數(shù)字;

    5. 提供圖例(不超過40字);

    6. 維護患者的隱私(如果沒有獲得許可);

    7. 提供的借用數(shù)字/表格的貸方票據(jù);

    8. 將表中使用的每個縮寫的完整術(shù)語寫為腳注。

    其他資源

    1. ICMJE:http://www.icmje.org。

    2. 赤道網(wǎng)絡(luò):提高衛(wèi)生研究的質(zhì)量和透明度:http://www.equator-network.org/。

    3. 科佩:http://publicationethics.org/。

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